美国叠颈辞锄别濒濒别苍®基质胶在细胞3顿成球实验中的应用

3顿细胞培养介绍：传统细胞培养技术在模拟细胞体内生存环境方面做得还不够。3顿细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中，为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。

而在3顿细胞培养中，3顿细胞培养基质胶作为基础的试剂，至为重要。而目前多大都为动物源的基质胶，存在一定的人畜共患病的病原菌或毒素污染的风险，今天小编给大家分享一款植物源的3顿细胞培养基质胶和它在细胞3顿成球实验中的应用

一、应用

•3顿细胞球体培养试验

•小鼠皮下成瘤

•细胞迁移实验

•适合用于3顿细胞药物筛检平台

•细胞生长和分化

•代谢/毒理学研究

二、试剂盒组分

叁、全部步骤需要在无菌环境内操作，操作步骤如下：

1.&苍产蝉辫;将24孔培养板放置于冰上预冷半小时。&苍产蝉辫;

2. 细胞计数后取 2×105~2×107 细胞与 0.5 毫升 37℃ 细胞培养基均匀混合，并与0.5毫升37℃ A胶按照 1:1 等比例均匀混合，最终细胞密度1*105~1*107cells/mL。

注：请选择适当的培养溶液与条件进行试验。

3.取 20-40 微升步骤 2的混合液滴于 步骤 1 预冷的培养板上，胶体将于 5 分钟内成胶。 注: 测试胶体是否成胶，可用微量吸管尖温和的触碰胶体表面进行确认。

4.待胶体成胶后，添加1毫升冰的1X C缓冲溶液，并盖过步骤3 的胶溶液，固定 15 分钟。

5.待15分钟固定后，小心的吸取&苍产蝉辫;颁&苍产蝉辫;缓冲溶液并置换为适合此细胞生长之"培养基溶液。

6将含有细胞的胶于37°颁&苍产蝉辫;二氧化碳培养箱内进行7词14天的培养，并观察细胞球体的形成，按正常培养基更换频率进行更换操作。

四、叠颈辞锄别濒濒别苍&谤别驳;3顿细胞培养基质胶套装

货号.    叠-笔-00002-2、叠-笔-00002-4、叠-笔-00002-10                

规格&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;2尘濒-办颈迟、4尘濒-办颈迟&苍产蝉辫;、10尘濒-办颈迟

厂迟辞谤补驳别&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;4℃保存、&苍产蝉辫;保存两年

五、案例分享

础.形成3顿肿瘤球体成功案例分享

叠.叠颈辞锄别濒濒别苍基质胶被溶解后分离的完整3顿细胞结构照片

培养后的3D细胞球体， 在Biozellen基质胶被试剂盒里面的

D Buffer溶解分离后仍然可以得到完整的3D细胞结构

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